WER

wir sind

Wir sind die Regionalgruppe Basel der schweizerischen Gesellschaft für Cystische Fibrose.

WESHALB

wir es tun

Einmal pro Jahr möchten wir allen CF Betroffenen der Region einen Tag voller Spiel & Spass ermöglichen

WAS

wir tun

Jedes Jahr veranstalten wir den „dr gLUNGEni Tag“, einen gemütlichen und Attraktionen-reichen Sommer-Sonntag

Dr gLUNGEni Tag 2021

Leider mussten wir „dr gLUNGEni Tag“ 2021 aufgrund des Coronavirus um ein weiteres Jahr verschieben. Wir freuen uns bereits heute, euch alle nächstes Jahr wieder begrüssen zu dürfen!

Dr gLUNGEni Tag 2022

Zeit
Sonntag, 21. oder 28. August 2022

Ort:
Fridolinsmatte, Hardfeldstrasse 87, 4127 Birsfelden

Eintritt:
Frei

Programm

Auch im Jahr 2022 erwartet euch nebst einer grossen Tombola und einem Wettbewerb mit tollen Preisen ein abwechslungsreiches Programm: von 11.00 – 17.00 Uhr gibt es eine grosse Festwirtschaft & viele kostenlose Kinderattraktionen: 

Tombola

Spiele

Make-Up Artist

Ponyreiten

Shows

Mukoviszidose - Cystische Fibrose

Wir engagieren uns dafür, das Leben von Mukoviszidose-Betroffenen nachhaltig zu verbessern

Wie Sie uns unterstützen können:

Mit einer Organspende können Sie Menschenleben retten. 

Das gespendete Geld fliesst direkt an betroffene Mitglieder.

Lerne mehr über Mukoviszidose und deren Auswirkungen.

Bilder vergangener Veranstaltungen

Wer wir sind

Regionalgruppe Basel

Als Anlaufstelle für CF-Betroffene aus den Kantonen Basel, Baselland, Solothurn und dem aargauischen Fricktal als auch Südbaden und dem angrenzenden Elsass organisieren wir jährlich verschiedene Anlässe zum Thema der cystischen Fibrose.
Das Ziel der Charity-Veranstaltung „dr gLUNGEni Tag“ ist es, die Krankheit bekannter zu machen und auch den Kontakt under CF-Betroffenen zu fördern.