WER

wir sind

Wir sind die Regionalgruppe Basel des Vereins Cystische Fibrose Schweiz.

WESHALB

wir es tun

Einmal pro Jahr möchten wir allen CF Betroffenen der Region einen Tag voller Spiel & Spass ermöglichen

WAS

wir tun

Jedes Jahr veranstalten wir den „dr gLUNGEni Tag“, einen gemütlichen und Attraktionen-reichen Sommer-Sonntag

Event 2024

Dieses Jahr werden wir dr gLUNGEni Tag nicht wie gewohnt durchführen. Anstatt des gewohnten Events werden wir uns dieses Jahr mit einem Infostand und einer Tombola am Grand Prix von Bern.

Zeit
Samstag, 18. Mai 2024

Ort:
Bern

Eintritt:
Frei

Programm

Informationen zum diesjährigen Event findet Ihr auf folgender Website:

Mukoviszidose - Cystische Fibrose

Wir engagieren uns dafür, das Leben von Mukoviszidose-Betroffenen nachhaltig zu verbessern

Wie Sie uns unterstützen können:

Mit einer Organspende können Sie Menschenleben retten. 

Das gespendete Geld fliesst direkt an betroffene Mitglieder.

Lerne mehr über Mukoviszidose und deren Auswirkungen.

Bilder vergangener Veranstaltungen

Wer wir sind

Regionalgruppe Basel

Als Anlaufstelle für CF-Betroffene aus den Kantonen Basel, Baselland, Solothurn und dem aargauischen Fricktal als auch Südbaden und dem angrenzenden Elsass organisieren wir jährlich verschiedene Anlässe zum Thema der cystischen Fibrose.
Das Ziel der Charity-Veranstaltung „dr gLUNGEni Tag“ ist es, die Krankheit bekannter zu machen und auch den Kontakt under CF-Betroffenen zu fördern.