WER
wir sind
Wir sind die Regionalgruppe Basel der schweizerischen Gesellschaft für Cystische Fibrose.
WESHALB
wir es tun
Einmal pro Jahr möchten wir allen CF Betroffenen der Region einen Tag voller Spiel & Spass ermöglichen
WAS
wir tun
Jedes Jahr veranstalten wir den „dr gLUNGEni Tag“, einen gemütlichen und Attraktionen-reichen Sommer-Sonntag
Dr gLUNGEni Tag 2021
Leider mussten wir „dr gLUNGEni Tag“ 2021 aufgrund des Coronavirus um ein weiteres Jahr verschieben. Wir freuen uns bereits heute, euch alle nächstes Jahr wieder begrüssen zu dürfen!
Dr gLUNGEni Tag 2022
Zeit:
Sonntag, 21. oder 28. August 2022
Ort:
Fridolinsmatte, Hardfeldstrasse 87, 4127 Birsfelden
Eintritt:
Frei
Programm
Auch im Jahr 2022 erwartet euch nebst einer grossen Tombola und einem Wettbewerb mit tollen Preisen ein abwechslungsreiches Programm: von 11.00 – 17.00 Uhr gibt es eine grosse Festwirtschaft & viele kostenlose Kinderattraktionen:
Tombola
Spiele
Make-Up Artist
Ponyreiten
Shows
Mukoviszidose - Cystische Fibrose
Wir engagieren uns dafür, das Leben von Mukoviszidose-Betroffenen nachhaltig zu verbessern
Wie Sie uns unterstützen können:
Mit einer Organspende können Sie Menschenleben retten.
Das gespendete Geld fliesst direkt an betroffene Mitglieder.
Lerne mehr über Mukoviszidose und deren Auswirkungen.
Wer wir sind
Regionalgruppe Basel
Als Anlaufstelle für CF-Betroffene aus den Kantonen Basel, Baselland, Solothurn und dem aargauischen Fricktal als auch Südbaden und dem angrenzenden Elsass organisieren wir jährlich verschiedene Anlässe zum Thema der cystischen Fibrose.
Das Ziel der Charity-Veranstaltung „dr gLUNGEni Tag“ ist es, die Krankheit bekannter zu machen und auch den Kontakt under CF-Betroffenen zu fördern.